ساركوما العظام، المعروفة أيضاً باسم ساركوما العظم (Osteosarcoma)، هي النوع الأكثر شيوعاً من أورام العظام الخبيثة التي تحدث في العظام النامية. يمكن أن تكون أورام العظام حميدة (وهي الأكثر انتشاراً) أو خبيثة (وهي الأقل شيوعاً).
ساركوما العظم هي نوع من سرطان العظام. تنتج الخلايا السرطانية (الخبيثة) خلايا عظمية غير ناضجة (أوستيويد). تُعد ساركوما العظم النوع الأكثر شيوعاً لسرطان العظام لدى الأطفال والمراهقين، على الرغم من ندرتها. المراهقون والشباب هم الأكثر عرضة للإصابة بها. غالباً ما يتطور السرطان عند نهايات العظام الطويلة، وتحديداً في أسفل عظمة الفخذ وأعلى عظمة الساق (الظنبوب). ومن المواقع الشائعة الأخرى لنموه هو أعلى عظمة العضد.
ما هي أعراض وعلامات ساركوما العظام؟
يؤثر حجم وموقع ورم العظام، بالإضافة إلى عمر طفلك وصحته العامة، على أعراض سرطان العظام.
قد تشمل أعراض طفلك ما يلي:
- الشعور بألم أو تيبس أو إيلام في موقع الورم.
- ألم يزداد سوءاً بمرور الوقت وقد ينتشر من موقع الورم.
- ألم يوقظ الطفل من نوم عميق.
- تورم العظم المصاب أو وجود كتلة حوله.
- انخفاض القدرات الحركية، مثل صعوبة المشي أو العرج.
- كسور قد تنتج عن ضعف العظام.
- الإرهاق.
- فقدان الوزن.
- فقر الدم (الأنيميا).
- ألم الظهر الذي يمتد إلى الذراعين أو الساقين قد يكون ناتجاً عن ساركوما العظم بالقرب من الحبل الشوكي.
ما الذي يسبب ساركوما العظم لدى الأطفال؟
السبب الحقيقي لهذا غير معروف. قد تكون التغيرات في الحمض النووي (DNA) للخلايا هي سبب السرطان. نادراً ما تنتقل هذه التعديلات من الآباء إلى أطفالهم، بل تحدث بالصدفة.
أي الأطفال هم الأكثر عرضة للإصابة بساركوما العظم؟
الطفل الذي يعاني من واحدة من متلازمات السرطان الوراثية النادرة يكون في خطر متزايد للإصابة بساركوما العظم. كما أن الأورام الأخرى التي يتم علاجها بالإشعاع أو العلاج الكيميائي تزيد من هذا الخطر.
تشمل عوامل خطر الإصابة بساركوما العظم الأخرى ما يلي:
- العمر بين عشرة وثلاثين عاماً.
- الطول الفارع.
- العرق الأفريقي-الأمريكي، والجنس الذكري.
- أمراض العظام.
تأتي ساركوما العظم في مجموعة متنوعة من الأشكال، بما في ذلك:
عالية الدرجة (High-grade): هذا سرطان ينتشر بسرعة. غالبية حالات ساركوما العظم لدى الأطفال هي من الدرجة العالية. وتنقسم ساركوما العظم عالية الدرجة إلى أنواع فرعية مختلفة.
متوسطة الدرجة (Intermediate-grade): هذا نوع نادر، وهو خيار بين المواد عالية ومنخفضة الدرجة.
منخفضة الدرجة (Low-grade): هذا سرطان ينمو ببطء.
ما هي العلاجات؟
غالباً ما تُستخدم الجراحة والعلاج الكيميائي لعلاج ساركوما العظام.
قبل الجراحة، قد يُستخدم العلاج الكيميائي للمساعدة في تقليص حجم الورم وتجنب بتر الذراع أو الساق. كما يُعطى العلاج الكيميائي بعد الجراحة للقضاء على أي خلايا سرطانية متبقية أو لمنع انتشار الخلايا السرطانية.
جراحة سرطان العظام إجراء معقد. عندما يمكن إنقاذ الذراع أو الطرف، يجب على الجراح إزالة الورم مع الحفاظ على الأوتار والأعصاب والأوعية الدموية القريبة. تُستخدم الطعوم العظمية أو القضبان المعدنية لإصلاح العظام المفقودة. بعض القضبان المعدنية مصممة لتنمو مع الطفل ويمكن إطالتها دون الحاجة إلى جراحة، حيث تحتوي على مكونات صغيرة تسمح بإطالتها مع نمو الأطفال.
نظراً لأن شدة ساركوما العظام لدى الأطفال في دبي تختلف اختلافاً كبيراً، يتم تكييف برامج العلاج في هوب (Hope AMC) لتناسب احتياجات الطفل الخاصة، ويتم استخدام أحدث وأنجح طرق العلاج. يقوم فريق مدرب تدريباً عالياً من المتخصصين المعتمدين بتقييم حالة كل مريض بشكل شامل. يتكون الفريق الطبي من جراحي العظام، وجراحي الأعصاب، وجراحي القلب والصدر، وأخصائيي الأشعة العضلية الهيكلية، وأخصائيي علاج الأورام بالإشعاع، وأخصائيي الأورام الطبية، وأخصائيي علم الأمراض، وجميعهم خبراء في علاج العظام وساركوما الأنسجة الرخوة في دبي.
يتمتع طاقم أورام الأطفال في هوب (Hope AMC) بالتدريب والمهارة اللازمين لعلاج الأطفال والمراهقين المصابين بالسرطان في بيئة رحيمة وداعمة وصديقة للأسرة. تتم مناقشة صحة الطفل وخيارات العلاج بدقة مع الوالدين بعد إجراء تقييم طبي شامل ودقيق. يقدم فريق أورام العظام الخبير في هوب (Hope AMC) علاجاً متخصصاً للغاية لساركوما العظم، على الرغم من أنها حالة نادرة نسبياً.
يقدم هوب (Hope AMC) خيارات علاج أورام العظام —
- جدولة المواعيد عبر الإنترنت مع أطباء أورام العظام للأطفال بسيطة وسهلة.
- يتم تزويد الآباء وأفراد الأسرة بخطة علاج كاملة يتم وضعها ومناقشتها معهم.
- يتطلب التعافي من سرطان العظام لدى الأطفال برامج علاج طبيعي متخصصة.
- إعادة التأهيل بعد الجراحة للأطفال المصابين بسرطان العظام.
- تتوفر أيضاً برامج مساعدة العافية ودعم الأسرة.
- يتم الرد على الاستفسارات والأسئلة الطبية على مدار 24 ساعة في اليوم، 7 أيام في الأسبوع.
ما هي أنواع سرطانات العظام التي يتم علاجها في هوب (Hope AMC)؟
يتخصص قسم أورام العظام في هوب (Hope AMC) في تشخيص وعلاج أورام الأنسجة الرخوة والعظام لدى الأطفال من جميع الأعمار، من الرضاعة حتى البلوغ. فيما يلي أكثر أنواع أورام العظام الخبيثة تحدياً التي يتم علاجها في هوب (Hope AMC):
ساركوما العظام التي تم علاجها تشمل:
- ساركوما يوينغ وساركوما العظم (الأكثر تشخيصاً لدى الأطفال الصغار والمراهقين).
- ساركوما غضروفية (Chondrosarcoma).
- وهناك أنواع أخرى من ساركوما العظام أيضاً.
ساركوما الأنسجة الرخوة التي يتم علاجها في هوب (Hope AMC):
- ساركوما ليفية (Fibrosarcoma).
- ساركوما عضلية ملساء (Leiomyosarcoma).
- ساركوما ليفية مخاطية (Myxofibrosarcoma).
- ورم غمد العصب المحيطي الخبيث.
- ساركوما وعائية (Angiosarcoma).
- ساركوما عضلية مخططة (Rhabdomyosarcoma).
- ساركوما ظهارية (Epithelioid Sarcoma).
- ساركوما زليلية (Synovial Cell Sarcoma).
- ساركوما شحمية (Liposarcoma).
- ساركوما ليفية جلدية حدبية (Dermatofibrosarcoma Protuberans).
- ورم ليفي منسي خبيث (Malignant Fibrous Histiocytoma).
- ساركوما غير متمايزة/متعددة الأشكال.
الخلاصة
يمكن أن يصيب سرطان الجهاز العضلي الهيكلي الأشخاص من أي عمر أو جنس، ويمكن أن ينتشر بسرعة. الجراحة والعلاج الكيميائي والعلاج الإشعاعي، بالإضافة إلى مزيج من العلاجات، كلها خيارات لعلاج هذا المرض. بعد تشخيص دقيق وشامل للمشكلة، يُنصح دائماً ببدء العلاج في أسرع وقت ممكن.
سواء كان الأمر يتعلق بساركوما العظام أو كيس العظم البسيط في دبي، يمكننا دائماً مساعدة طفلك. انقر هنا لحجز موعد اليوم.
